فقر الدم المنجلي: الأعراض والعلاج

إن فقر الدم المنجلي أو الأنيميا المنجلِيّة تعتبر مرضا وراثيا. ويحدث هذا المرض نتيجة حدوث تغير في بروتين الهيموجلوبين الذي يعد البروتين الأساسي في كريات الدم الحمراء والذي يحمل الأكسجين من الرئتين وينقله إلى أنسجة الجسم.

تعريف فقر الدم المنجلي أو (الهلالي) :

هو مرض وراثي يسبب تشوه لكرات الدم الحمراء ويحاولها لشكل منجلي أو هلالي. ويحدث ذلك نتيجة نقص البروتين الأساسي في كرات الدم الحمراء. والذي ينقل الأكسجين من الرئة إلى باقي أنسجة الجسم.

أعراض الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي:

يمكن أن تبدأ الأعراض في الظهور عندما يتجاوز الطفل بضعة أشهر من تاريخ ولادته ومن هذه الأعراض:
– ضعف جهاز المناعة والإصابة بالعدوات بسهولة.
– فقر في الدم.
– نوبات مؤلمة.
– نوبات ألم حادة ومتكررة وتعرف باسم أزمات الخلايا المنجلية. وتعتبر من أكثر الأعراض شيوعا لدي المصابين بهذا المرض. وغالبا ما تؤثر على أجزاء معينة مثل:

وتختلف مرات تكرر هذه النوبات. حيث يمكن أن يصاب المريض بنوبة واحدة كل اسبوع. بينما يصاب مريض آخر بنوبة واحدة في السنة فقط.

المضاعفات:

يمكن أن يسبب مرض فقر الدم المنجلي مضاعفات كثيرة مثل:

علاج مرض فقر الدم المنجلي:

عند زيارة الطبيب؛ غالبا ما يكتفي بوصف بعض الأدوية لتخفيف نوبات الألم والوقاية منها فقط. ولكن هناك طريقة لوقاية طفلك من الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي وذلك عن طريق تناول البنسلين ولكن يكون ذلك تحت إشراف الطبيب المختص.

للمزيد:

هل الحساسية مرض دائم؟

مرض الثعلبة عند الأطفال، أسبابه وعلاجه

Exit mobile version